A Syndax
Pharmaceuticals, empresa de
oncologia epigenética (terapia com abordagem destinada a controlar a expressão
de genes bons e maus que influenciam o desenvolvimento de resistência a
terapias específicas) em estágio clínico, anuncia que o National Cancer Institute (NCI) patrocinará estudo de fase 2 multicêntrico de seu
produto principal, o entinostat, um novo inibidor de histonas desacetilases
(HDAC) que é administrado por via oral, e do anastrozol, inibidor de aromatase,
em mulheres pós-menopáusicas com câncer de mama triplo negativo operável, para
avaliar biomarcadores e substitutos para resposta.
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estudo, a ser conduzido sob Cooperative Research
and Development Agreement (CRADA) – um acordo de
cooperação de desenvolvimento e pesquisa celebrado entre uma agência
governamental e uma empresa privada - assinado entre o NCI e a Syndax,
pesquisará se os tumores das pacientes podem ser reprogramados para expressar
receptor de estrogênio e torná-los sensíveis a agentes hormonais.
Resultados promissores já obtidos em modelos animais preditivos fornecem informações importantes sobre os mecanismos moleculares pelos quais o entinostat pode direcionar os caminhos da resistência do câncer de mama", disse Joanna Horobin, chefa-executiva da Syndax.
Ensaios clínicos tipo
ENCORE 303, de fase 2, apresentados na ASCO (sigla em inglês para Sociedade
Americana de Oncologia Clínica), mostraram que a combinação de entinostat com
todos os inibidores de aromatase disponíveis comercialmente poderia parar a
progressão emergente da doença.
Espera-se que este estudo forneça mais provas apoiando o benefício clínico e a tolerabilidade do entinostat em mulheres pós-menopáusicas com progressão metastática do câncer avançado de mama. Os resultados são esperados já para o primeiro semestre deste ano."
A maioria das mortes por câncer acontece quando a doença já se espalhou por todo o corpo
A
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mortalidade do câncer deve-se em grande parte
à capacidade da doença de se espalhar por todo o corpo. Agora, uma equipe de
cientistas conseguiu travar este processo bloqueando uma enzima em cobaias. A
descoberta foi publicada esta semana na revista Cancer
research.
Sabe-se que a dada altura, durante o desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas conseguem libertar-se do tumor onde nasceram, entram na corrente sanguínea e viajam até se implantarem noutros locais, criando uma nova região cancerígena. Quando se dá este processo a cura torna-se muito difícil.
A equipe de cientistas responsável por esta investigação, do Instituto de Investigação do câncer, no Reino Unido, explica que 90% das mortes por câncer devem-se a esta migração.
Os cientistas estudaram o efeito da enzima LOXL2 neste processo. No câncer de mama, uma grande concentração desta enzima está associada com a migração do câncer. Os cientistas conseguiram diminuir esta migração, bloqueando esta enzima em cobaias. Esta enzima ajuda as células cancerígenas a libertarem-se do tumor e a entrar na corrente sanguínea.
Nas experiências, os cientistas utilizaram químicos e anticorpos para bloquear a atividade da LOXL2, o que impediu o câncer de se espalhar para outros tecidos.
“A LOXL2 é um alvo de tratamento fantástico, e é altamente provável que venha a ser utilizada em testes clínicos”, disse Janine Erler, líder da equipe. A cientista defende ainda que a enzima pode ser utilizada para detectar o estado de avanço do câncer e ajudar a determinar a previsão clínica dos pacientes.
Traduzido daqui
2 Comentários:
Seu interesse em ajudar, levar informação, esclarecer, comunicar, dar esperança e alento é de uma grandeza ímpar...
Deus te abençõe abundamente!!!
Beijo
Entinostat is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor displaying antiproliferative and antineoplastic effects. Entinostat induces cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (p21/CIP1/WAF1), which slows cell growth, differentiation, and tumor development in vivo. Entinostat is potentially used as an antitumor drug in combination with other drugs like adriamycin, PARP inhibitors and Hsp90 inhibitors. Entinostat
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